بيولوجيا جزيئية

علاج السرطان بجينات الاميبا

هل تصدق أن القاذورات في الفناء الخلفي لبيتك قد تحمل حلاً لمشكلة السرطان ومفتاحاً لغلقه إلى الأبد؟ إن كنت لا تصدق ذلك فاقرأ آخر ما توصل إليه العلم في هذا الشأن. اكتشف الباحثون في جامعة Iowa جيناً في الاميبا التى تعيش في التربة، والذى تشبه وظيفته وظيفة الجين الأساسي المكافح للورم في الإنسان، و الذي يدعى PTEN. في الحالة الصحية يقوم ...

أكمل القراءة »

اكتشاف دور البوتوكس في علاج سرطان المعدة

هل تعرف كيف يمكن أن يكون البوتوكس علاجاً للسرطان !! اظهر  بحث أن الأعصاب قد تلعب دورا حاسما في نمو السرطان في المعدة وأن منع الإشارات العصبية باستخدام الجراحة أو البوتوكس® (onabotulinumtoxinA) يمكن أن تكون أداة فعالة لمعالجة هذا المرض. “وقد لاحظ العلماء منذ فترة طويلة أن السرطانات البشرية والفأرية تحتوي على الكثير من الأعصاب داخل وحول الخلايا السرطانية”. “أردنا أن ...

أكمل القراءة »

جينات الرنا الريبوزومي rDNA

  ستة معلومات مهمة حول جينات الرنا الريبوزومي rDNA – تشكل منطقة مميزة في النواة تعرف بالنوية . – تعتبر الجينات التي تشفر للرنا الريبوزومي الجينات الأكثر تشابها (انحفاظا) ضمن حقيقيات النوى. – نظرا للحاجة الكبيرة لهذه الجزيئات فإن جينوم الحقيقيات يملك نفس النسخة من rDNA مكررة بشكل متتالي مئات المرات. – يملك الإنسان 300 – 400 نسخة من احدى ...

أكمل القراءة »

المناطق غير المشفرة من DNA تساهم في مرض السكري

  اختلافات المناطق غير المشفرة من DNA تساهم في مرض السكري من النمط الثانياظهرت دراسة حديثة ان مناطق ال DNA التي لا تشفر للبروتين تساهم في مرض السكري النمط الثاني. يتالف الدنا من – تسلسلات جينية منتجة للبروتينات وتشكل 1-2% – القسم الباقي لا يشفر للبروتينات .اظهرت دراسات سابقة ارتباط العديد من الجينات على خطر ظهور مرض السكري. ولكن الدراسة ...

أكمل القراءة »

لماذا يوجد mRNA في الخلية ؟

  لماذا يوجد mRNA في الخلية ؟ ما هي فائدة وجود وسيط بين عملية تخزين المعلومات (DNA) وعملية استخدامها (البروتينات)؟ لم تمت إضافة هذه المرحلة إلى الخلية؟ لماذا لا تتم قراءة معلومات الحمض النووي DNA مباشرة إلى بروتينات؟ لخص العلماء اهمية هذه المرحلة بما يلي: 1. إبقاء الجينوم كجزيئات DNA كبيرة جدا وثابتة بعيدا عن مؤثرات السيتوبلازما. 2. التعبير عن ...

أكمل القراءة »

الأطفال و الشيخوخة: متلازمة هتشينسون غليفورد

لاحظ الطبيب جوناثان هتشينسون وجود أطفال في سن السادسة بمظهر شيوخ في سن الثمانين. الصلع مع تجاعيد الوجه وتصلب المفاصل هي أبرز السمات الظاهرية لهؤلاء الأطفال. بعد عدة أعوام لاحظ الطبيب هاستينغ غليفورد مرض الشياخ “progeria“. سمي هذا المرض فيما بعد بمتلازمة شياخ هتشينسون غليفورد (HGPS) التي تصيب 50 طفل فقط حول العالم. يولد الطفل طبيعيا ثم تبدأ مظاهر الشيخوخة ...

أكمل القراءة »

البندورة المتطاولة

هل تعرف السبب الجيني الذي يقف خلف وجود حبات بندورة (طماطم) متطاولة وأخرى مدورة؟  إنها الترانسبوزونات كما يعلم الجميع فإن للطماطم أشكال وأحجام وألوان مختلفة. بعضها متطاول وبعضها مدور. تشير الدراسات الحديثة إلى أن هذه الصفة بالتحديد لها سبب وراثي فريد. يتميز التنوع (Sun1642) من البندورة بشكله المتطاول. أثبتت الدراسات الجزيئية أن هذا الشكل يرجع لوجود قطعة إضافية من ال ...

أكمل القراءة »

الجين الكاذب هي جينات وظيفية وليست مستحاثات جينية

(الجين الكاذب) pseudogenes  هي جينات وظيفية وليست مستحاثات جينية  !!!   إحدى البراهين على نظرية التطور هو ما يسمى بـ pseudogene (الذي يعرف عادةً بأنه تسلسل من DNA يشبه تسلسل جين وظيفي آخر، لكنه لا ينتسخ في الخلية ولا يعبر عن بروتين فهو غير وظيفي)، لكن ظهرت مؤخراً العديد من الأبحاث التي تثبت أن pseudogenes هي جينات وظيفية، لا بل ...

أكمل القراءة »

طريقة بسيطة لاستخلاص DNA

طريقة بسيطة لاستخلاص DNA : تعتمد الطريقة على استخلاص DNA  من خلايا الشدقية في الفم حيث نتبع الطريقة التالية :والمواد المطلوبة هي ملح – وكحول “ايتانول” 1- ناخذ 200 مل ماء ونضيف لها ملعقتين من الملح 2- يتمضمض “غرغرة” بالماء لمدة دقيقة ثم يفرغ ضمن كاس او انبوب شفاف “ 3-توضع نقطة صغيرة من معجون الجلي ويحرك بلطف لمنع تشكل الفقاعات ...

أكمل القراءة »

اكتشاف جديد لمتلازمة الصبغي الهش

متلازمة الصبغي الهش Fragile_X_Syndrom : ﻣﺘﻼﺯﻣﺔ ﺍﻟﺼﺒﻐﻲ ﺍﻟﻬﺶ X ﻫﻲ ﻣﺘﻼﺯﻣﺔ ﺗﺼﻴﺐ ﺍﻷﻭﻻﺩ ﺍﻟﺬﻛﻮﺭ ﻏﺎﻟﺒﺎً ﻭﺗﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺇﻋﺎﻗﺔ ﺫﻫﻨﻴﺔ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﻣﻈﺎﻫﺮ ﺟﺴﻤﻴﺔ ﻭﺳﻠﻮﻛﻴﺔ ﻭﻋﺎﻃﻔﻴﺔ . ﻓﻲ ﺣﻴﻦ ﺃﻥ ﺍﻟﻌﻠﻤﺎﺀ ﻋﺮﻓﻮﺍ ﻣﻨﺬ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻋﻘﺪﻳﻦ ﺑﺄﻥ ﺍﻟﺴﺒﺐ ﻫﻲ ﻃﻔﺮﺓ ﻏﻴﺮ ﻋﺎﺩﻳﺔ ﺗﺘﻤﻴﺰ ﺑﺎﻟﺘﻜﺮﺍﺭ ﺍﻟﻔﺎﺋﺾ ﻟﻘﻄﻌﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﻮﺩ ﺍﻟﺠﻴﻨﻲ ﺇﻻ ﺃﻧﻬﻢ ﻟﻢ ﻳﻌﺮﻓﻮﺍ ﺳﺒﺐ ﻭﺟﻮﺩ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻜﻢ ﺍﻟﻬﺎﺋﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻜﺮﺍﺭﺍﺕ – ﺃﻱ ...

أكمل القراءة »